Cacit vit. d3 500mg/440iu gran efferv. sach 30

Adultes

• 1 à 2 sachets par jour

Mode d'administration

• Verser le contenu d'un sachet dans un verre, ajouter une bonne quantité d'eau, mélanger et boire immédiatement

Ostéoporose

• Supplémentation de calcium et de vitamine D associé à un traitement spécifique chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique

Déficiences combinées en calcium et en vitamine D

• Correction de ces déficiences chez les personnes âgées

- Maladies et/ou états qui conduisent à une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie- Néphrolithiase - Hypervitaminose D - Une hypersensibilité connue à l'un ou à plusieurs des composants du produit (plus spécifiquement l'huile de soja). - Cacit Vitamine D3 n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants.

Les substances actives dans un sachet de 4 g sachet sont:Carbonate de calcium 1 250 mg équivalant à une quantité d'élément calcium de 500 mg ou 12,5 mmol Concentré de cholécalciférol (en poudre) 440 UI équivalant à une quantité de cholécalciférol (vitamine D3) de 11 μg Autres ingrédients: Acide citrique anhydre, acide maléique, gluconolactone, maltodextrine, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron (contient sorbitol, mannitol, d-glucono-lactone, dextrine, gomme arabique, huile essentielle de citron), amidon de riz, carbonate de potassium, a-tocophérol, huile de soja hydrogénée, gélatine, sucrose, amidon de maïs.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous pouvez souffrir d'une réaction allergique. Si vous présentez une éruption cutanée, des

démangeaisons, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue, arrêtez immédiatement la prise du médicament et sollicitez une aide médicale urgente.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• concentration élevée de calcium dans le sang (hypercalcémie). Les symptômes sont notamment :

nausées, vomissements, manque d'appétit, constipation, douleur à l'estomac, douleur dans les os, soif intense, besoin d'uriner plus souvent, faiblesse musculaire, somnolence et confusion

• augmentation des taux de calcium dans l'urine (hypercalciurie)

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000) :

• constipation, flatulence, nausées, douleur abdominale, diarrhée

• démangeaisons, éruption cutanée et urticaire

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Syndrome du lait et des alcalins associant une concentration élevée de calcium dans le sang (hypercalcémie), une élévation du pH du sang (alcalose) et une insuffisance rénale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

• en Belgique directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – www.afmps.be

• Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@fagg-afmps.be.

• au Luxembourg via Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des

médicaments de la Direction de la santé - Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.