Vermox Orifarm 100mg Comp 6 Pip

La dose recommandée est :
1. Oxyures (Enterobius vermicularis):
1 seul comprime ou 5 ml (= 1 mesurette) de suspension buvable.
Tous les membres de la famille doivent être traites en même temps et le traitement doit être répète 2 à
4 semaines plus tard (à nouveau 1 comprime ou 5 ml de soluté buvable pour tous les membres de la
famille). Cette répétition est nécessaire pour que le traitement soit efficace: la première prise tue tous
les vers, mais pas leurs œufs, qui peuvent provoquer une nouvelle infestation.
La dose est la même pour les enfants que pour les adultes.
2. Ascarides, trichocéphales, ankylostomes et infestations mixtes:
1 comprime ou 5 ml (= 1 mesurette) de suspension buvable le matin et le soir, pendant trois jours.
La dose est la même pour les enfants que pour les adultes.
3. Ténias (= vers solitaires) et anguillules:
* adultes :
2 à 3 comprimes ou 10 à 15 ml (= 2 à 3 mesurettes) de suspension buvable le matin et le soir, pendant
trois jours.

Vermox est un médicament contre les verminoses, c'est-a-dire les infestations par des vers.
Vermox est indiqué dans le traitement d'infestations par une ou plusieurs espèces de vers:

• oxyure (Enterobius vermicularis);
• ascaride (Ascaris lumbricoides);
• trichocéphale (Trichuris trichiura);
• ankylostome (Ancylostoma duodenale, Necator americanus);
• ver solitaire (Taenia spp.);
• anguillule (Srongyloides stercoralis)

Si vous êtes allergique au mébendazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnes dans la rubrique 6. Cette hypersensibilité peut être reconnue à une
éruption de la peau, des démangeaisons, un essoufflement et/ou un gonflement du visage.
Arrêtez alors le traitement et consultez votre médecin.

• La substance active est le mébendazole. Chaque comprime contient 100 mg de mébendazole.
• Les autres composants sont la cellulose microcristalline (E460), le glycolate d'amidon sodique, le
  talc (E553b), l'amidon de maïs, la saccharine sodique (E954), le stéarate de magnésium (E470b),
  l'huile de coton hydrogénée, l'arôme d'orange, le dioxyde de silice colloïdal anhydre (E551), le
  laurylsulfate de sodium, le jaune orange S (E110) (voir aussi rubrique 2).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez le traitement par Vermox et contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants.

Rare (peut affecter 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) :

 Une réaction qui survient immédiatement après l'administration et se caractérise par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire et un gonflement du visage.

 Une réaction d'hypersensibilité grave qui survient peu de temps après l'administration et se caractérise par de l'urticaire, des démangeaisons, des bouffées de chaleur, un évanouissement et des difficultés respiratoires, entre autres symptômes.

 Convulsions

 Sensation de vertige

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 10 000) :

 Une affection grave de la peau se manifestant par une éruption cutanée, des cloques sur la peau et des lésions douloureuses au niveau de la bouche et des yeux ainsi que dans la zone de l'anus et des parties génitales, en association avec de la fièvre.

D'autres effets secondaires peuvent survenir après un traitement par Vermox, à savoir :

Fréquent (peut affecter 1 à 10 utilisateurs sur 100) :

 Maux de ventre

 Nausées

 Vomissements

Peu fréquent (peut affecter 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) :

• Troubles gastro-intestinaux, diarrhée, flatulences (gaz)

Rare (peut affecter 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) :

 Inflammation du foie, anomalies dans les tests de la fonction hépatique

 Chute de cheveux

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 10 000) :

 Inflammation du rein

 Déficit en globules blancs

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en a votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance

http://www.afmps.be/

Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be

E-mail : adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.