Donacom Pdr Pour Sol Buvable Sach 90 X 1178mg Pip

1. COMMENT PRENDRE DONACOM ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Adultes y compris les personnes âgées

La dose est le contenu d'un sachet-dose (1178 mg de glucosamine) par jour, de préférence au cours d'un repas. Dissoudre la poudre du sachet-dose dans un verre d'eau (250 ml) et boire le mélange.

La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'être ressenti qu'après quelques semaines de traitement, voire même davantage. En l'absence d'amélioration des symptômes après 2 à 3 mois, la poursuite du traitement par la glucosamine doit être reconsidérée.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Donacom ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Donacom est utilisé pour le soulagement des symptômes associés à l'arthrose légère ou modérée de l'épaule.
le genou (usure du cartilage de l'articulation du genou).

Ce que contient Donacom

• La substance active est la glucosamine. Un sachet-dose contient 1178 mg de glucosamine (sous forme de sulfate de glucosamine et chlorure de sodium 1884 mg, correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine).

• Les autres composants sont : aspartam (E951), macrogol 4000, acide citrique anhydre et sorbitol (E420).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• maux de tête

• somnolence

• fatigue

• nausées

• douleurs abdominales

• dyspepsie (problèmes digestifs)

• flatulences

• diarrhée

• constipation (selles dures difficiles à évacuer).

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• éruption cutanée

• démangeaisons

• érythème (inflammation de la peau sous forme de plaques)

• bouffée congestive (rougissement de la peau).

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)

• réactions allergiques

• contrôle insuffisant du diabète

• vertiges

• troubles visuels (perturbations de la vision)

• asthme/asthme aggravé

• vomissements

• perte des cheveux

• angioedème (gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficultés respiratoires)

• urticaire

• œdème (rétention de liquide dans le corps)

• œdème périphérique (rétention de liquide dans les membres)

• augmentation des enzymes hépatiques et ictère

• fluctuation dans le test de coagulation en laboratoire (INR).

Des cas d'hypercholestérolémie ont été rapportés, mais un lien de causalité n'a pas été démontré.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via

Belgique

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Division Vigilance

Boîte Postale 97

1000 BRUXELLES

Madou

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail: adr@afmps.be

Luxembourg

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des

médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.