Defediol 0,266mg Caps Molle 5

La dose à prendre varie selon la personne et l'indication. Votre médecin devra surveiller régulièrement
vos taux de calcium et de vitamine D, habituellement avant le début du traitement et 3 mois plus tard.
Selon l'indication, la dose sera généralement réduite ou les prises seront espacées une fois que les
symptômes se seront améliorés ou que la carence en vitamine D aura été comblée.
Les doses recommandées sont les suivantes :
Traitement de la carence en vitamine D et prévention de la carence en vitamine D chez les patients exposés
à des risques identifiés : une capsule (0,266 mg de calcifédiol) une fois par mois.
En plus du traitement spécifique pour l'ostéoporose : une capsule (0,266 mg de calcifédiol) une fois par
mois.

Il contient une forme de vitamine D, le calcifédiol, qui est utilisée pour traiter la carence en vitamine D et
les problèmes dérivés. La vitamine D intervient dans le corps humain, entre autres choses, pour augmenter
l'absorption du calcium.
Defediol est utilisé pour traiter la carence en vitamine D chez les adultes et pour prévenir la carence en
vitamine D chez les adultes exposés à des risques identifiés, tels que les patients présentant un syndrome de
malabsorption, des troubles minéraux et osseux associés aux maladies rénales chroniques (TMO-MRC) ou
d'autres risques identifiés.
Defediol est également utilisé pour traiter l'amincissement des os (ostéoporose), en complément d'autres
médicaments.

• Si vous êtes allergique au calcifédiol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
  mentionnés dans la rubrique 6.
• Si vous souffrez d'hypercalcémie (taux de calcium élevé dans le sang) ou d'hypercalciurie (taux de
  calcium élevé dans les urines).
• Si vous êtes sujet(te) à la formation de calculs calciques.
• Si une hypervitaminose D (vitamine D présente en excès dans l'organisme) a été diagnostiquée chez
  vous.

• La substance active est le calcifédiol monohydraté. Chaque capsule contient 266 microgrammes de calcifédiol monohydraté.

• Les autres composants sont : éthanol anhydre, triglycérides à chaîne moyenne, et les composants de la capsule elle-même comprennent : gélatine, glycérol, sorbitol 70% (E420), dioxyde de titane (E171) et jaune orangé (E110).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Des effets indésirables importants peuvent survenir en cas de traitement excessif ou plus prolongé que ce qui a été prescrit par votre médecin, cela pouvant conduire à une hypercalcémie (augmentation des taux de calcium dans le sang) et l'hypercalciurie (augmentation du taux de calcium dans les urines), voir la section 3 pour la description des symptômes..

Les autres effets indésirables comprennent des réactions allergiques telles que des démangeaisons, un gonflement local, des difficultés respiratoires et des rougeurs cutanées.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via

En Belgique : l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – www.afmps.be - Division Vigilance : Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be -e-mail: adr@fagg-afmps.be

En Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.