Cacit Vit. D3 1000/880 Sach Gran 30 Impexeco Pip

Adultes

• 1 sachet par jour

Mode d'administration

• Verser le contenu d'un sachet dans un verre, ajouter une bonne quantité d'eau, mélanger et boire immédiatement

Ostéoporose

• Supplémentation de calcium et de vitamine D associé à un traitement spécifique chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique

Déficiences combinées en calcium et en vitamine D

• Correction de ces déficiences chez les personnes âgées

Ne pas utiliser :

• Vous êtes allergique à l'une des substances contenues dans ce médicament.
• Si vous souffrez d'une maladie et/ou d'un état qui a entraîné des niveaux élevés de calcium dans votre urine (hypercalciurie) ou votre sang (hypercalcémie), vous ne devez pas utiliser ce médicament.
• Si vous avez des calculs rénaux.
• Si vous avez des niveaux élevés de vitamine D dans votre sang (hypervitaminose D).

Les ingrédients actifs contenus dans un sachet de 8 g sont les suivants :
Carbonate de calcium ........................................2500 mg
correspondant au calcium élémentaire .........1000 mg ou 25 mmol
Concentré de cholécalciférol (sous forme de poudre) ................880 UI
correspondant au cholécalciférol (vitamine D3) ...22 μg

Les autres substances contenues dans ce médicament sont : acide citrique, acide maléique, gluconolactone, maltodextrine, cyclamate de sodium, saccharinate de sodium, arôme de citron (contient du sorbitol, du mannitol, du d-gluconolactone, de la dextrine, de la gomme arabique, de l'huile de citron), amidon de riz, carbonate de potassium, α-tocophérol, huile de soja hydrogénée, gélatine, saccharose, et amidon de maïs.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous pouvez souffrir d'une réaction allergique. Si vous présentez une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue, arrêtez immédiatement la prise du médicament et sollicitez une aide médicale urgente.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• concentration élevée de calcium dans le sang (hypercalcémie). Les symptômes sont notamment :

nausées, vomissements, manque d'appétit, constipation, douleur à l'estomac, douleur dans les os,

soif intense, besoin d'uriner plus souvent, faiblesse musculaire, somnolence et confusion

• augmentation des taux de calcium dans l'urine (hypercalciurie)

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000) :

• constipation, flatulence, nausées, douleur abdominale, diarrhée

• démangeaisons, éruption cutanée et urticaire

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Syndrome du lait et des alcalins associant une concentration élevée de calcium dans le sang

(hypercalcémie), une élévation du pH du sang (alcalose) et une insuffisance rénale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à

votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

• en Belgique directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé –

Division Vigilance - Avenue Galilée 5/03, 1210 BRUXELLES - Site internet :

www.notifieruneffetindesirable.be – email : adr@afmps.be.

• au Luxembourg via Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la

pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé - Site internet :

www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.